近年来，基于有机金属催化剂和生物酶的化学-生物级联催化体系因兼具化学催化和生物催化的双重优势，已被认为是一种极具潜力的绿色合成途径。然而，化学-生物级联催化体系的建立仍面临两大主要挑战：（1）用于辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD⁺/NADH) 催化再生的有机金属催化剂，低温催化活性仍远低于酶催化反应，且选择性不足；（2）有机金属催化剂与生物酶的生物相容性较差。

基于此，我校祁彩霞教授团队在课题组前期开发的负氮型超高活性辅酶NADH再生吡啶酰胺有机铱催化剂PyCONPh-Ir的基础上(Catalysis Science & Technology. 2021, 11, 7982-7991.), 通过调变配体电负性，开发了一款新的吡啶磺酰胺型铱催化剂PySO₂NPh-Ir，其不仅保留了对辅酶NADH超高的再生活性，且相较于吡啶酰胺型催化剂，其对于芳香醛、醌类化合物以及α-酮戊二酸的加氢活性均明显较弱，展现了更出色的辅酶NADH再生选择性，也更加适用于化学-酶级联催化体系的构建。进而，将有机铱催化剂PySO₂NPh-Ir与L-谷氨酸脱氢酶GLDH相结合，实现了对L-谷氨酸的高效制备（图1）。

图1

该研究成果以“High Selectivity Cofactor NADH Regeneration Organic Iridium Complexes Used for High-Efficiency Chem-Enzyme Cascade Catalytic Hydrogen Transfer”为题，发表在无机化学权威期刊《Inorganic Chemistry》（自然指数期刊，TOP期刊）上。该论文第一作者为我校赵立军博士，通讯作者为祁彩霞教授，beat365官方网站为唯一通讯单位。上述工作得到了国家自然科学基金、烟台市科技创新发展计划、山东省自然科学基金等项目的资助。（文/图 赵立军）

文章链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.inorgchem.3c02882。