N-杂环化合物是合成和医药化学中常见的分子骨架，并且是非常有价值的合成前体，可以进一步转化为一系列有价值的结构单元。此外，在世界销售排名前100的药物分子中，含氮杂环占比接近一半。因此，N-杂环的有效构建一直是有机合成研究的热门领域。目前，采用硝基自由基诱导的加成环化制备含硝基7元氮䓬的方法尚无报道。近日，我院有机方法学团队，孙凯课题组利用自由基串联环化策略，成功实现了7元氮杂环的构建工作，制备了系列结构多样性的7元氮杂环(Chem. Commun., 2022, DOI: 10.1039/D2CC02688K)。

孙凯、张震为共同通讯作者，beat365官方网站为第一单位；该研究得到了国家自然科学基金、beat365官方网站拔尖人才计划的资助。

论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cc/d2cc02688k.

附：孙凯课题组连接：https://www.x-mol.com/groups/kaisun/publications.