C6位羟烷基取代的嘌呤，如C6-羟甲基-9-H-嘌呤和C6-羟甲基-9-(β-D-核糖基)嘌呤核苷(6-HOMPN)，对腺苷脱氨酶(ADA)有良好的抑制作用，对HL-60和CCRF-CEM具有较高的抗增殖活性，是合成6-(N-、O-、S-或F-取代甲基)嘌呤核苷的关键中间体。然而，C6-羟烷基嘌呤和嘌呤核苷化合物的合成方法非常有限。从廉价和易得的试剂出发，探索更高效、简捷的C6羟烷基嘌呤和嘌呤核苷化合物的合成方法，一直是具有挑战性的课题。
近日，我院孙凯副教授和鲁东大学于明武副教授两个团队合作，利用PIDA/TMSN3氢原子转移体系，共同开发了一种高度区域选择性的羟烷基化反应，在室温下使用醇作为羟烷基化试剂，在10分钟内合成 C6-羟基烷基化嘌呤和嘌呤核苷，反应无需金属、光照或者惰性气体保护。该研究成果发表于美国化学会的有机快报（Org. Lett., 2022, DOI：10.1021/acs.orglett.2c01680）。
论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.2c01680?ref=PDF.
含硒杂环化合物重要的生物和药理活性，以及在抗菌、抗肿瘤、心血管保护及免疫调节方面的重要作用。孙凯课题组利用PIDA/TMSN3氢原子转移体系，成功实现了醚类化合物的直接C(sp3)-H硒化反应，制备了系列结构多样性的不对成硒醚化合物。（Chem. Commun., 2022, 58, 1526）。
论文链接：https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/CC/D1CC06323E.
鲁东大学于明武副教授和beat365官方网站孙凯副教授为通讯作者。上述工作得到了国家自然科学基金（21901098）、山东省自然科学基金（ZR2019BB043）的资助。
孙凯课题组连接：https://www.x-mol.com/groups/kaisun/publications.
